本篇资讯源自《国家传染病医学中心信息快报-7月版》
团队首先测试了目前正处于临床试验中的双特异性全人源纳米抗体bn03(Cell, 2022)对最新的奥密克戎变异株的中和能力。
研究发现,bn03抗体对所有测试的奥密克戎突变株(BA.1、BA.2、BA.4、BA.5、BF.7、BQ.1.1和XBB)及过往的主要流行株(Alpha、Beta、Gamma和Delta)均具有类似的高效广谱中和能力。
团队利用生物信息学和结构生物学的研究手段,进一步将抗体的广谱性聚焦在双抗中的n3130v抗体上,并分别解析了bn03、n3130v抗体和BQ.1.1、XBB刺突蛋白三聚体复合物的高分辨率三维结构,从而解析了隐藏在BQ.1.1和XBB刺突蛋白三聚体内部的高度保守抗体表位。该表位在最新出现的XBB.1.5和XBB.1.16变异株中仍高度保守,解释了针对该表位抗体的广谱性。
结构生物学研究还表明,抗体结合在该表位后会让刺突蛋白三聚体迅速解聚,表明针对该表位的抗体具有独特的病毒中和机制。